Lita Tevez: “Es importante contar con la ley para tener cobertura integral del linfedema”

Sociedad septiembre 1, 2017

La mujer estuvo en "Buenos Vecinos" hablando de la lucha por conseguir la Ley de Linfedema.

Por: Florencia Rossi

 

Lita Tevez es una mujer que lucha por conseguir la Ley de Linfedema, ya que es paciente que se trata por esta patología. El linfedema consiste en la hinchazón de la piel y el tejido subcutáneo como resultado de la obstrucción de los vasos o ganglios linfáticos causada por la acumulación de grandes cantidades de fluido linfático en la región afectada. 

Puede aparecer luego de los tratamientos contra ciertos tipos de cáncer. Tras el cáncer de mama, el 50% de las mujeres sufre linfedema pero también se produce en hombres. Esto se da cuento le quitan a un paciente los ganglios linfáticos. No se cura pero se debe tratar para una mejor calidad de vida para el paciente, siendo un tratamiento caro y de por vida, algo que por ahora, las obras sociales no lo tratan.

“Es muy importante contar con la ley para tener cobertura integral del linfedema. Es un tratamiento de por vida pero si es diagnosticado y tratado a tiempo, uno puede tener mejor calidad de vida”, explicó Tevez, mientras que si uno no cuenta con el tratamiento, se empieza a desbordar toda la parte linfática trayendo muchos problemas consigo. La ley “ya tiene media sanción de la Cámara de Senadores, dictamen en la Comisión de Salud de Acción Social y está en la última instancia que es Presupuesto y Hacienda”, estancada desde diciembre de 2016. 

La situación actual es que el linfedema no está cubierto en las obras sociales, “por eso en el mundo entero lo llaman como ‘patología huérfana’. Esto necesita de especialistas y la ley impulsaría la investigación que hoy la hacen algunos y al haber ley, la tienen que hacer todos”. Asimismo, explicó que la enfermedad es muy compleja y contó que algunos médicos que están en instituciones privadas “a veces nos dan una mano y nos acompañaron en el Congreso de la Nación”.

Si la gente quiere comunicarse deben hacerlo mediante el grupo de Facebook que se llama “Linfedema”.   

 

* Podés escuchar “Buenos Vecinos” los viernes a las 12hs por La RZ.