Mariela Aranda: “Es un test rapido de anticuerpos, el primero de fabricacion totalmente nacional”

Salud enero 21, 2021

La bioquimica hablo con "Estado Joven" de su trabajo y del test rapido que detecta COVID-19 aprobado por ANMAT.

 

Mariela Aranda es Bioquímica, Farmacéutica, Jefa del Servicio de Productos para Diagnóstico In Vitro de ANMAT. En primer lugar, explicó de qué se trata un diagnostico in vitro: “Implica todos los productos para diagnostico que se utilizan, no solo para diagnosticar una enfermedad sino para hacer el seguimiento de una enfermedad o un estado fisiológico, que no implica el contacto con el paciente”, tratándose por ejemplo de los productos de análisis clínicos.  

En sus declaraciones, Aranda agregó que “la clasificación es abarcativa e incluye también productos para hacer seguimiento de patología, el pronóstico del paciente si tiene enfermedad ya diagnosticada o para ver el estado fisiológico normal”. Consultada sobre si imaginaba una situación como la que estamos viviendo, la especialista manifestó: “No me imaginaba una situación así, para nada”.

Sobre el proceso de aprobación del test rápido, Aranda remarcó: “Desde el principio nuestro objetivo fue asegurar el abastecimiento de productos. No estaban en el mercado, no existían, ni locales ni internacionales. El objetivo era evaluar los desarrollos que surgían. Empezamos a capacitarnos con mi grupo de trabajo para ver qué se estaba desarrollando para la enfermedad que se venía, nunca imaginamos esta magnitud”.

Explicó de qué se trata este nuevo producto: “Hemos autorizado un test rápido de anticuerpos, hay muchos ya en el mercado importados. Es el primero de fabricación totalmente nacional, todo a nivel local”. La bioquímica aseguró que el objetivo siempre fue “no disminuir en cuanto a los requisitos para asegurar la calidad y eficacia de los productos pero acelerar los tiempos lo más posible para garantizar el abastecimiento de los productos”.  

 

* Podes escuchar “Estado Joven” los jueves a las 12hs por La RZ.